Luana tiene 17 años y le diagnosticaron este verano un tipo de enfermedad que tienen solo cinco personas en el país. El nuevo tratamiento que necesita no ingresa a la Argentina y sale cerca de US$20.000. Cómo colaborar.
Luana tiene 17 años y este verano le diagnosticaron cáncer de tiroides con metástasis en los pulmones. Se trata de un tipo que solo tienen cinco personas en Argentina y 25 en Estados Unidos. Desde entonces su familia cubre la quimioterapia a través de pastillas para controlar su situación, pero la enfermedad avanzó rápidamente y ese tratamiento ya no es suficiente para su caso.
El problema es que los medicamentos que necesita no ingresan al país y el precio en Estados Unidos es elevadísimo. Por eso, con una gran valentía y rodeada de amigas, la adolescente difundió un video en el que pide colaboración para poder costear el nuevo tratamiento que le mejoraría su calidad de vida.
“Hola, soy Luana y ellas son mis amigas. Les vengo a contar un poco sobre mi situación, necesito ayuda”, comienza la grabación que publicó en las redes sociales.
La chica relató que el 1° de enero los médicos detectaron el cáncer y comenzaron con un tratamiento que le imposibilita llevar un ritmo de vida normal: “Las pastillas servían para que no avance, pero en este momento está avanzando de manera agresiva, por lo que no es efectivo y no es suficiente”.
Y lamentó: “Estos efectos secundarios no me dejan vivir, me causan dolores musculares, náuseas y vomitos. Y el cáncer en este momento está avanzando de manera agresiva”.
En ese sentido, una de las amigas agregó que Luana no va al colegio desde que empezaron las clases por su malestar: “Tiene vómitos, no puede comer sin sentirse mal. Tiene una dieta muy estricta y llegó a estar cinco horas en la guardia por haberle caído mal una comida. A veces, ni siquiera tiene fuerza para levantarse de la cama. Es muy grave”.
Según sus especialistas, el medicamento que actualmente requiere -el Selpercatinib– no ingresa a la Argentina. Está en Países Bajos y en Estados Unidos, donde la caja para un mes de tratamiento cuesta alrededor de US$20.000.
El 30 de septiembre Luana tendrá su primera cirugía, pero la obra social no cubre los materiales necesarios y se suma a los gastos que a su familia le es imposible de costear.
Entre lágrimas, la joven expresó: “Sin esos elementos no me pueden operar porque es una cirugía muy compleja y quieren que yo los pague. Y yo no tengo el dinero para pagarlo porque son millones de pesos. Soy muy chica para pasar por estas cosas. Quería pedir un poco de ayuda, por más que me de vergüenza”.
Luego de las emotivas palabras de Luana, su amiga reforzó el pedido: “No es una situación fácil. Son millones y millones que se necesitan. La familia estuvo tratando de costear todo, pero se volvió cuesta arriba porque el hermano de Lu también tiene que operarse”.
“Por favor si pueden colaborar y difundir, Luli nos necesita”, cerró el posteo en redes y compartió el alias a donde se puede transferir para ayudar: TODOSXLULITA, que está a cargo de Valeria Mora, su mamá.
